賽默飛371二氧化碳濃度校準指南
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賽默飛371二氧化碳濃度校準指南
在細胞培養實驗中,穩定的二氧化碳濃度對于維持培養液的pH值和細胞健康生長至關重要。作為實驗室的核心設備,賽默飛371二碳箱濃度校準是確保實驗數據可靠性的重要維護環節。本文將為您詳細解析校準的重要性與標準操作流程。
一、為什么必須定期進行校準?
在深入探討賽默飛371二碳箱濃度校準的具體方法前,我們首先要理解其必要性。
保障環境穩定:CO?濃度的準確性直接關系到培養液的酸堿平衡(pH值)。濃度不準會導致細胞生長環境波動,影響實驗重復性和結果可靠性。
傳感器特性所致:Heracell371培養箱通常采用熱導(TC)傳感器監測CO?濃度。這類傳感器在使用中可能存在緩慢的“漂移"現象,即讀數會隨時間推移逐漸偏離真實值。
遵循質量管理規范:定期校準是GLP(良好實驗室規范)等質量管理體系的基本要求,是保證科研數據嚴謹性的基礎。
預防實驗失敗:未校準的CO?濃度可能造成細胞生長緩慢、形態異常甚至死亡,導致珍貴樣品和實驗時間的浪費。
校準前的關鍵準備工作
成功的賽默飛371二碳箱濃度校準始于充分的準備。
環境與設備準備
穩定環境:確保培養箱所在房間通風良好,空氣中沒有異常的CO?來源或氣流劇烈波動。
氣源檢查:確認連接的氣瓶壓力正常,氣體管路無泄漏。
清潔空箱:務必取出箱內所有培養物、擱板、加濕盤(水盤)等物品,進行空箱校準。確保內腔清潔、干燥。
預熱穩定:讓培養箱在設定的溫度(如37℃)下,空箱運行至少12小時以上,使傳感器狀態穩定。
二、理解兩種校準類型
賽默飛371二碳箱濃度校準主要包含兩種,通常按順序進行:
零點校準:將傳感器在0%CO?環境(即新鮮空氣)下的讀數校正為零。這是最基礎、進行的校準。
跨度校準(量程校準):使用已知濃度的標準校準氣體(例如精確的5%CO?平衡氣體),將傳感器在該點的讀數校正準確。一般建議每年或當精度要求較高時進行。
逐步詳解:標準校準操作流程
以下是以常見的零點校準為例的賽默飛371二碳箱濃度校準步驟。
初步:進入校準模式
在設備控制面板上,進入菜單,尋找到“服務"、“校準"或類似選項。
選擇“CO?校準"進入校準程序界面。
第二步:執行零點校準
校準程序通常會引導您。關鍵操作是:將培養箱的門打開,讓箱內氣體與室內空氣充分交換至少5-10分鐘,確保箱內CO?濃度降至與環境空氣一致(約0.04%)。
關閉箱門,按照屏幕提示,確認開始零點校準。設備會自動讀取當前傳感器值并內部歸零。
校準完成后,屏幕會顯示確認信息。
第三步:驗證校準結果
校準后,將CO?設定值設回常用濃度(如5.0%),關閉箱門。
讓培養箱運行數小時,待濃度顯示穩定后,觀察其能否平穩地達到并維持在設定點。這可以初步驗證校準效果。
三、重要注意事項與專業建議
進行賽默飛371二碳箱濃度校準時,以下幾點能幫助您獲得效果并避免問題。
校準周期:制造商一般建議每六個月至少進行一次零點校準。在高強度使用、環境變化或移動設備后,應增加校準頻率。
優先執行高溫滅菌后校準:在執行完140℃高溫滅菌程序后,必須進行CO?零點校準,因為高溫會顯著影響傳感器零點。
關于跨度校準:如果您需要進行跨度校準,必須使用通過計量認證的CO?標準氣。切勿憑經驗或感覺調整,否則可能引入更大誤差。此項操作若不確定,建議聯系專業工程師。
做好記錄:每次校準后,應在設備維護日志上記錄校準日期、類型、人員及校準前后的讀數,以實現可追溯性。
異常處理:如果校準反復失敗,或校準后濃度控制仍不穩定、波動大,可能意味著傳感器老化或電路故障,此時應聯系賽默飛技術支持。
總結
總結來說,規范的賽默飛371二碳箱濃度校準并非一項復雜的任務,但它是一項要求嚴謹和定期執行的關鍵預防性維護。通過建立并堅持定期校準的制度,您可以確保您的Heracell371培養箱始終為細胞提供準確氣體環境,從而從根本上保障您細胞培養實驗的長期成功與數據的可信度。請務必以您設備附帶的用戶手冊為操作依據。
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